Analiza wyników laboratoryjnych, histopatologii i obrazowania w kontekście nawracających bólów brzucha, biegunek i nawracających zakażeń
← Poprzedni dokument: plan diagnostyczny (magda.raba.pl)Poprzedni dokument (magda.raba.pl) był planem - listą badań do zrobienia. Ten dokument to interpretacja wyników, które od tamtej pory spłynęły. Najważniejsza korekta założeń:
Obraz jest rozbieżny i wymaga ostrożnej interpretacji:
Wniosek: Pełnoobjawowa celiakia jest mało prawdopodobna. Ale są dwie luki: (a) czy w momencie pobierania serologii pacjentka jadła gluten w normalnej ilości - jeśli go ograniczyła, wyniki mogą być fałszywie ujemne; (b) biopsja z 2024 to 1 wycinek 0,9 cm, a wytyczne wymagają ≥4 wycinków + osobno opuszki dwunastnicy. Nie odstawiać glutenu na własną rękę przed dokończeniem diagnostyki - to zniweczy możliwość rzetelnego rozpoznania.
Wyniki moczu z 2026-05-04 wskazują na czynne zakażenie, które nie było brane pod uwagę w planie:
Kluczowe: brakuje POSIEWU MOCZU z antybiogramem - to najbardziej wartościowe brakujące badanie. Silnie zasadowy mocz (pH 8,5) + obfita bakteriuria to klasyczny sygnał bakterii rozkładających mocznik (ureazo-dodatnich, np. Proteus mirabilis), które sprzyjają powstawaniu kamieni struwitowych. Przy nawracających zapaleniach pęcherza w wywiadzie uzasadnia to posiew + USG nerek i pęcherza.
Zastrzeżenie: podwyższone nabłonki płaskie (54,1) mogą wskazywać na domieszkę z dróg rodnych - dlatego posiew powinien być z czystego środkowego strumienia, ewentualnie powtórzony, by potwierdzić, że to prawdziwe zakażenie, a nie zanieczyszczenie próbki.
Trzy elementy razem przemawiają za przyczyną organiczną (nie czynnościową) i wymagają twardej diagnostyki jelit:
Wniosek: wskazana kalprotektyna w kale (różnicowanie zapalenia od czynnościowych dolegliwości) oraz kolonoskopia + gastroskopia. Z uwagi na vWD - każda endoskopia z biopsją musi być zaplanowana z hematologiem (zabezpieczenie czynnikiem/desmopresyną wg typu vWD; "nieodpowiadająca na leki" sugeruje, że może być potrzebny koncentrat czynnika, a nie sama desmopresyna).
Sporo poważnych przyczyn można na ten moment odsunąć:
Uporządkowane od najpilniejszych. Pełne uzasadnienie każdego punktu w sekcjach szczegółowych niżej.
| Priorytet | Badanie / działanie | Dlaczego teraz |
|---|---|---|
| Pilne | Posiew moczu z antybiogramem (czysty środkowy strumień) | Aktywne ZUM w osadzie (leuko 131, bakterie 4317). Brak posiewu = brak celowanego leczenia. |
| Pilne | USG nerek i pęcherza + ocena pod kątem kamieni struwitowych | pH 8,5 + obfita bakteriuria = podejrzenie bakterii ureazo-dodatnich i ryzyko kamieni. |
| Pilne | Kalprotektyna w kale | Ból nocny + niedokrwistość = różnicowanie zapalenia jelit (IBD/mikroskopowe) od IBS. |
| Ważne | Konsultacja hematologiczna przed endoskopią (vWD) | Skaza krwotoczna nieodpowiadająca na leki - endoskopia z biopsją wymaga zabezpieczenia. |
| Ważne | Kolonoskopia + gastroskopia (z biopsjami, w tym pod kątem mikroskopowego zapalenia jelita) | Objawy alarmowe + przewlekła naprzemienna biegunka/zaparcie + ból nocny. |
| Ważne | Decyzja o diagnostyce celiakii: potwierdzić spożycie glutenu, rozważyć powtórną serologię (tTG IgA + EMA) i biopsję ≥4 wycinki + opuszka | Obecny wynik rozbieżny; pojedynczy wycinek 0,9 cm to za mało wg wytycznych. NIE odstawiać glutenu przed decyzją. |
| Ważne | Lokalizacja źródła utraty żelaza (GI vs ginekologiczne) - przy vWD | 2× wlew żelaza w 4 mies. - trzeba ustalić, gdzie pacjentka traci krew. |
| Uzupełniające | Test oddechowy SIBO (laktulozowy/glukozowy) | Wzdęcia, biegunka, naprzemienność - SIBO częste po wielu antybiotykoterapiach (nawracające ZUM). |
| Uzupełniające | Immunoglobuliny ilościowo (IgG, IgA, IgM) + podklasy IgG | Nawracające zakażenia (pęcherz, żołądek) + niskie limfocyty - przesiew w kierunku niedoboru odporności. |
| Uzupełniające | Kontrola ALT za 4-6 tyg. + ew. panel wątrobowy | ALT 38 (lekko podwyższone) + stłuszczenie w USG - obserwacja, niepilne. |
| Uzupełniające | Konsultacja ginekologiczna (endometrioza, źródło krwawień) | Ból brzucha + skaza krwotoczna + stan po 2 cc - ocena ginekologiczna pełnego obrazu. |
Wartości odbiegające od normy oznaczone kolorem: powyżej normy, poniżej normy, istotnie prawidłowe.
| Parametr | Wynik | Norma | Komentarz |
|---|---|---|---|
| Leukocyty | 4,36 | ~4,0-10,0 | W dolnej części normy |
| Erytrocyty | 4,18 | 4,2-5,5 | Nieznacznie poniżej normy |
| Hemoglobina | 12,6 | 12-16 | W normie (dolna część) |
| Hematokryt | 37,8 | ~37-47 | Dolna granica |
| MCV | 90,4 | ~80-100 | Prawidłowy (normocytoza) |
| Płytki | 277 | ~150-400 | Prawidłowe |
| Limfocyty | 1,49 | 1,5-4,5 | Granicznie niskie |
| Eozynofile | 0,03 | 0,05-0,5 | Niskie (eozynopenia - typowe w ostrym zakażeniu) |
| Neutrofile | 2,54 | ~2,0-7,0 | Prawidłowe |
Odczyt: obraz "łagodnej, normocytarnej niedokrwistości z pogranicza" - spójny z przewlekłą chorobą / niedawną utratą krwi, mimo wyrównanego żelaza po wlewach. Eozynopenia i graniczna limfopenia często towarzyszą ostremu zakażeniu (pasuje do czynnego ZUM) lub są przejściowe po porodzie - warto powtórzyć morfologię za kilka tygodni.
| Parametr | Wynik | Norma | Komentarz |
|---|---|---|---|
| pH | 8,5 | 5-7,5 | Silnie zasadowy - sygnał bakterii ureazo-dodatnich |
| Ciężar właściwy | 1,026 | 1,005-1,030 | Prawidłowy (mocz zagęszczony) |
| Białko | 15 mg/dl | ujemne | Niewielki białkomocz - może towarzyszyć ZUM |
| Leukocyty (pasek) | wykryto | ujemne | Esteraza leukocytów dodatnia |
| Azotyny | nie wykryto | ujemne | Nie wyklucza ZUM (np. Proteus) |
| Krew / glukoza | nie wykryto | ujemne | Bez krwiomoczu, bez cukromoczu |
| Leukocyty (osad) | 131,9/µl | 0-39 | Wyraźna leukocyturia (ropomocz) |
| Bakterie (osad) | 4316,9/µl | 0-385,8 | Bardzo wysoka bakteriuria |
| Nabłonki płaskie | 54,1 | niskie | Możliwa domieszka z dróg rodnych - powtórzyć z czystego strumienia |
| Erytrocyty (osad) | 11,9 | w normie | Bez istotnego krwinkomoczu |
Odczyt: obraz czynnego zakażenia układu moczowego. Brakuje posiewu moczu - to najważniejsze brakujące badanie. Kombinacja pH 8,5 + obfita bakteriuria nakazuje pomyśleć o organizmach ureazo-dodatnich i kamicy struwitowej.
| Parametr | Wynik | Norma | Komentarz |
|---|---|---|---|
| Kreatynina / eGFR | 0,64 / >90 | norma | Nerki wydolne |
| Kwas moczowy | 5,6 | norma | Prawidłowy |
| Glukoza | 85 | ~70-99 | Prawidłowa |
| Insulina | 7,8 | ~2-25 | Prawidłowa, brak istotnej IR |
| Cholesterol / HDL / LDL / TG | 185 / 62 / 106 / 92 | norma | Lipidogram prawidłowy |
| ALT | 38 | 0-35 | Nieznacznie podwyższone |
| AST | 27 | norma | Prawidłowe |
| Sód / Potas | 142 / 4,2 | norma | Elektrolity prawidłowe |
| Żelazo | 109 | norma | Wyrównane (po wlewach) |
| Ferrytyna | 131 | 13-150 | Wyrównana (po wlewach) |
| Witamina B12 | 635 | 197-771 | Prawidłowa |
| TSH | 1,280 | norma | Tarczyca prawidłowa |
| FT3 / FT4 | 3,15 / 1,05 | norma | Prawidłowe |
| Przeciwciało | Wynik | Interpretacja |
|---|---|---|
| Gliadyna / DGP IgA | 11,0 - klasa 4 | SILNIE DODATNI - ale najmniej swoisty marker |
| tTG IgA | 0,16 | Ujemny (marker swoisty - kluczowy) |
| tTG IgG | <0,15 | Ujemny |
| DGP IgG | <0,15 | Ujemny |
| EMA / IF | <0,15 | Ujemny |
| IgA całkowite | w normie | Brak niedoboru IgA - ujemny tTG IgA wiarygodny |
Odczyt: jeden dodatni marker o niskiej swoistości przy wszystkich ujemnych markerach swoistych. To nie wystarcza do rozpoznania celiakii i przy Marsh 0 jest najpewniej wynikiem fałszywie dodatnim lub niespecyficznym. Patrz ścieżka 1.
| Allel | Wynik | Znaczenie |
|---|---|---|
| HLA-DQ2.5 | ujemny | Brak głównego allelu ryzyka - obniża prawdopodobieństwo celiakii |
| HLA-DQ2.2 | ujemny | Brak |
| HLA-DQ8 | DODATNI | Niesie ryzyko - celiakii nie da się genetycznie wykluczyć |
Odczyt: to przeczy założeniu o "zaniku kosmków". Histologia nie potwierdza celiakii. Ograniczenie: pojedynczy wycinek mógł nie trafić w zmianę ogniskową.
Dodatni jest wyłącznie marker anty-gliadyna/DGP w klasie IgA (klasa 4), podczas gdy markery o wysokiej swoistości dla celiakii (tTG IgA, EMA) są ujemne. W diagnostyce celiakii to tTG IgA i EMA są podstawą - mają swoistość >95%. Przeciwciała przeciw gliadynie (zwłaszcza klasyczne AGA) są najmniej swoiste i nie są już zalecane jako badanie pierwszego rzutu.
Prawidłowe IgA całkowite oznacza, że ujemny tTG IgA jest wiarygodny (nie fałszywie ujemny z niedoboru IgA). To mocno przemawia przeciw celiakii.
Celiakia rozwija się prawie wyłącznie u nosicieli HLA-DQ2 lub DQ8. Pacjentka ma DQ8 (DQ2 ujemne). Oznacza to, że genetycznie celiakii nie można wykluczyć. Jednak test genetyczny ma głównie silną negatywną wartość predykcyjną - jego mocą jest wykluczanie, gdy oba allele są ujemne. Dodatni DQ8 sam w sobie nie rozpoznaje celiakii - większość nosicieli DQ8 nigdy nie zachoruje.
Brak DQ2.5 (najsilniejszy allel ryzyka, obecny u ~90% chorych na celiakię) obniża prawdopodobieństwo. DQ8 izolowany wiąże się z niższym ryzykiem niż DQ2.5.
Genetyka nie zmienia postępowania - decyduje serologia na diecie z glutenem + ewentualna powtórna, prawidłowo pobrana biopsja. DQ8 to argument, by nie zamykać tematu celiakii definitywnie bez rzetelnej re-ewaluacji.
Skala Marsh-Oberhuber opisuje nasilenie zmian celiakalnych: Marsh 0 = błona śluzowa prawidłowa, Marsh 1 = naciek limfocytarny, Marsh 2 = + przerost krypt, Marsh 3a/3b/3c = narastający zanik kosmków. Wynik Marsh 0 z IEL <25/100 oznacza obraz prawidłowy - bez zaniku kosmków i bez nacieku limfocytarnego. To bezpośrednio przeczy założeniu z planu o "zaniku kosmków".
Jeśli po powtórnej serologii na diecie z glutenem podejrzenie się utrzyma - powtórna gastroskopia z prawidłową liczbą wycinków. Można też poprosić patologa o re-ewaluację istniejącego bloczka z policzeniem IEL i barwieniem CD3.
Gdyby przyszła, prawidłowo pobrana biopsja wykazała zanik kosmków przy ujemnej serologii celiakii (jak tu), trzeba różnicować nieceliakalne przyczyny zaniku kosmków.
Na ten moment nie dotyczy (biopsja Marsh 0). Lista przydatna tylko, gdyby powtórna biopsja zmieniła obraz. Przejrzenie listy leków warto zrobić niezależnie.
Wzdęcia, biegunka naprzemienna z zaparciem, ból - to obraz spójny z SIBO. Czynnik ryzyka istotny u tej pacjentki: powtarzane antybiotykoterapie (nawracające zapalenia pęcherza) zaburzają mikrobiom i motorykę.
Test oddechowy SIBO jako badanie uzupełniające. Przy dodatnim - leczenie celowane (np. ryfaksymina) prowadzone przez gastroenterologa.
Ból budzący ze snu to czerwona flaga. Zespół jelita drażliwego (IBS) zwykle nie wybudza w nocy - dolegliwości czynnościowe ustępują we śnie. Ból nocny + niedokrwistość + nasilenie objawów przemawiają za przyczyną organiczną (np. nieswoiste zapalenie jelit - choroba Crohna / wrzodziejące zapalenie).
Ból nocny, niedokrwistość/potrzeba wlewów żelaza, przewlekłość, skaza krwotoczna. Każda z osobna uzasadnia twardą diagnostykę endoskopową.
Mikroskopowe zapalenie jelita grubego (kolagenowe / limfocytarne) daje przewlekłą wodnistą biegunkę przy prawidłowym obrazie endoskopowym - rozpoznaje się je tylko z biopsji. Częstsze u kobiet, bywa polekowe (NLPZ, IPP, sartany, SSRI).
Przy kolonoskopii - pobrać biopsje z prawidłowo wyglądającej śluzówki (prawej i lewej połowy okrężnicy), nawet jeśli makroskopowo wszystko wygląda dobrze. To jedyny sposób, by nie przeoczyć tej jednostki.
Zaburzenie wchłaniania kwasów żółciowych powoduje wodnistą biegunkę (często poranną, naglącą). Bywa idiopatyczne lub wtórne. Często mylone z IBS-D.
Rozważyć po wykluczeniu zapalenia (kalprotektyna) i SIBO, jeśli biegunka się utrzymuje. Niższy priorytet.
Przewlekła biegunka i ból brzucha mogą prowadzić do niedoborów. Część wykładników jest już dobra (B12 635, żelazo/ferrytyna wyrównane po wlewach), ale obraz jest niepełny.
Aktualne wyniki (leuko 131/µl, bakterie 4317/µl, esteraza dodatnia, białko, pH 8,5) to obraz czynnego ZUM. W połączeniu z wywiadem nawracających zapaleń pęcherza wymaga to nie tylko leczenia epizodu, ale i diagnostyki przyczyny nawrotów.
Gorączka, ból w okolicy lędźwiowej, nudności/wymioty mogą wskazywać na odmiedniczkowe zapalenie nerek - wtedy pilna pomoc lekarska.
pH moczu 8,5 jest nietypowo wysokie. Najczęstsza przyczyna trwale zasadowego moczu z obfitą bakteriurią to bakterie rozkładające mocznik (ureazo-dodatnie): Proteus mirabilis, Klebsiella, Morganella, Ureaplasma. Rozkładają mocznik do amoniaku, co alkalizuje mocz.
Zasadowy mocz + te bakterie sprzyjają tworzeniu kamieni struwitowych (infekcyjnych), które rosną szybko, mogą wypełnić układ kielichowo-miedniczkowy (kamienie odlewowe) i podtrzymują nawroty ZUM w błędnym kole. To dodatkowy powód, by wykonać obrazowanie.
Sama bakteriuria bez objawów (bakteriuria bezobjawowa) zwykle nie wymaga leczenia. Ale tutaj mamy bakteriurię + ropomocz (leuko 131) + esterazę + białkomocz, a pacjentka ma objawy i wywiad nawrotów - to przemawia za prawdziwym zakażeniem, nie tylko kolonizacją.
Podwyższone nabłonki płaskie (54) wskazują, że próbka mogła być zanieczyszczona z dróg rodnych (częste u kobiet, zwłaszcza po porodzie). Dlatego posiew z czystego strumienia rozstrzyga - potwierdzi czynnik i jego liczebność (CFU/ml).
Posiew rozstrzyga interpretację. Eozynopenia w morfologii (0,03) dodatkowo wpisuje się w obraz ostrego zakażenia bakteryjnego.
Choroba von Willebranda (vWD) to wrodzona skaza krwotoczna. Istotne klinicznie: vWD (zwłaszcza typ 2 i 3) wiąże się ze zwiększonym ryzykiem krwawień z przewodu pokarmowego, w tym z angiodysplazji (malformacji naczyniowych jelita). To realne wyjaśnienie, dlaczego pacjentka traciła żelazo i wymagała 2 wlewów.
Monover = żelazo (III) deryzomaltoza (FDI). Aktualne żelazo 109 i ferrytyna 131 są wyrównane dzięki wlewom sprzed 4 miesięcy - nie odzwierciedlają stanu wyjściowego. Sama konieczność dwóch wlewów wskazuje na istotny, prawdopodobnie nawracający niedobór (utrata krwi).
Niektóre dożylne preparaty żelaza (zwłaszcza karboksymaltoza żelazowa, FCM) wywołują hipofosfatemię. Deryzomaltoza żelaza (Monover/FDI) ma znacznie niższe ryzyko tego powikłania. Mimo to fosfor nie był oznaczony - przy powtarzanych wlewach warto go raz sprawdzić (niska pilność).
Powtórzyć morfologię za 4-6 tyg. (po wyleczeniu ZUM i z dystansem od porodu). Utrzymująca się limfopenia → immunoglobuliny + subpopulacje limfocytów.
Nawracający nieżyt żołądka bez H. pylori nasuwa pytanie o autoimmunologiczne zanikowe zapalenie żołądka (AMAG), zwłaszcza u kobiety z innymi sygnałami. AMAG prowadzi do niedoboru B12 i żelaza - ale tu B12 jest prawidłowa (635), co częściowo przemawia przeciw zaawansowanemu AMAG.
Ponieważ gastroskopia i tak będzie potrzebna (vWD, niedokrwistość) - przy tej samej procedurze pobrać biopsje mapujące żołądek i oznaczyć przeciwciała. Niska pilność jako osobne działanie.
USG: niewielkie stłuszczenie; ALT 38 (lekko ponad normę 35), AST prawidłowe. To łagodne odchylenie. Klasyczna metaboliczna stłuszczeniowa choroba wątroby (MASLD) jest mniej prawdopodobna, bo glukoza, insulina i lipidy są prawidłowe.
Kontrola ALT za 4-6 tygodni. Jeśli nadal podwyższone - podstawowy panel wątrobowy (GGTP, bilirubina, HBs/HCV, autoprzeciwciała). Niski priorytet.
Pacjentka jest po niedawnym porodzie (cc 01.2026) i nie karmi piersią - to upraszcza diagnostykę (brak ograniczeń laktacyjnych dla leków/kontrastu). Większość badań (endoskopia, USG, posiewy, serologia) jest bezpieczna.
Zebrane objawy alarmowe, które razem wykluczają "tylko IBS" i nakazują diagnostykę organiczną:
To uzasadnia kalprotektynę + endoskopię jako badania priorytetowe (nie odkładać na "obserwację").
U kobiety z przewlekłym bólem brzucha/miednicy warto rozważyć przyczyny ginekologiczne, zwłaszcza endometriozę (może dawać objawy jelitowe, ból cykliczny, ból przy wypróżnianiu). Dodatkowo - przy vWD i niedoborze żelaza - obfite miesiączki mogą być współ-źródłem utraty krwi.
Nawracające zakażenia (pęcherz, żołądek) + graniczna limfopenia każą rozważyć przesiew w kierunku niedoboru odporności, w tym pospolitego zmiennego niedoboru odporności (CVID). CVID może też dawać enteropatię i objawy z przewodu pokarmowego.
IgA całkowite jest prawidłowe - to przemawia przeciw selektywnemu niedoborowi IgA i częściowo przeciw CVID. Ale pełny obraz wymaga oznaczenia wszystkich klas.
Ceny orientacyjne, prywatnie, Polska 2025/2026 (na podstawie cenników Diagnostyka, Synevo, ALAB oraz prywatnych klinik). Ceny laboratoryjne różnią się między miastami (Warszawa zwykle najdrożej) - dlatego podano "typowo" i zakres. Pakiety pogrupowano wg priorytetu z planu działania powyżej.
Duża część tych badań jest refundowana na NFZ ze skierowaniem (koszt 0 zł): posiew moczu, USG, gastroskopia, kolonoskopia, konsultacje specjalistyczne, próby wątrobowe, podstawowa serologia celiakii, kalprotektyna (część poradni). Minus: kolejki. Ceny niżej dotyczą drogi prywatnej (bez czekania). Wiele badań laboratoryjnych jest też tańszych w e-pakietach online niż pojedynczo (np. e-Pakiet brzuszny Diagnostyki).
| Posiew moczu z antybiogramem | ~55 zł | 47-75 |
| Kalprotektyna w kale | ~150 zł | 140-220 |
| USG nerek i pęcherza | ~200 zł | 160-250 |
| Morfologia + CRP (kontrola, markery zapalenia) | ~45 zł | 32-64 |
| Razem | ~450 zł | ≈ 380-610 zł |
|---|
Tylko na potwierdzonej diecie z glutenem (≥6-8 tyg.). Biopsja - w ramach gastroskopii (Pakiet 4).
| tTG IgA (anty-transglutaminaza tkankowa) | ~100 zł | 80-135 |
| EMA IgA (przeciwciała endomysialne) | ~100 zł | 80-125 |
| IgA całkowite | ~40 zł | 30-55 |
| Razem | ~240 zł | ≈ 190-315 zł |
|---|
| Magnez | ~20 zł | 14-27 |
| Wapń zjonizowany | ~30 zł | 17-38 |
| Fosfor (też po wlewach żelaza) | ~18 zł | 13-22 |
| Witamina D 25-OH | ~80 zł | 73-94 |
| Kwas foliowy | ~55 zł | 38-81 |
| Albumina | ~20 zł | 13-29 |
| Proteinogram | ~55 zł | 35-81 |
| Cynk | ~90 zł | 71-113 |
| Razem | ~370 zł | ≈ 275-485 zł |
|---|
| Konsultacja gastroenterologiczna | ~265 zł | 200-400 |
| Konsultacja hematologiczna (przed endoskopią - vWD) | ~280 zł | 230-380 |
| Gastroskopia + kolonoskopia (jedno znieczulenie) | ~1 500 zł | 1 215-2 000 |
| Histopatologia wycinków | ~120 zł | 100-200 |
| Razem | ~2 165 zł | ≈ 1 745-2 980 zł |
|---|
Uwaga: przy vWD dochodzi zabezpieczenie hematologiczne (koncentrat czynnika vWF/VIII lub desmopresyna) - koszt leku/procedury szpitalnej ustala hematolog, nie wliczono. Na NFZ ze skierowaniem endoskopia bywa 0 zł.
| APCA + anty-IF (przeciwciała, pakiet) | ~142 zł | 125-160 |
| Gastryna | ~125 zł | 110-150 |
| Razem | ~265 zł | ≈ 235-310 zł |
|---|
GastroPanel (pepsynogeny + gastryna-17 + H. pylori) jako jeden markowy produkt jest niszowy - składany z osobnych badań, szac. 250-450 zł.
| Immunoglobuliny IgG + IgA + IgM (komplet) | ~110 zł | 94-130 |
| Podklasy IgG (IgG1-4) - tylko gdy wskazane, niszowe | ~520 zł | 470-635 |
| Subpopulacje limfocytów B/T/NK - tylko przy utrzymującej się limfopenii | ~450 zł | 400-500 |
| Razem (podstawowy / rozszerzony) | ~110 / ~1 080 zł | - |
|---|
| Test wodorowo-metanowy SIBO (laktulozowy/glukozowy) | ~340 zł | 150-600 |
| Test laktoza / fruktoza (opcjonalnie) | ~200 zł | 150-250 |
| Próby wątrobowe (ALT, AST, GGTP - pakiet) | ~80 zł | 52-116 |
| HBsAg + anty-HCV (jeśli ALT się utrzyma) | ~105 zł | 81-123 |
| Konsultacja ginekologiczna | ~250 zł | 200-400 |
| USG przezpochwowe | ~220 zł | 140-280 |
| MRI miednicy - protokół endometriozy - tylko gdy wskazane | ~700 zł | 450-1 750 |
| Razem (podstawowy / z MRI) | ~470 / ~1 170 zł | ≈ 340-680 / +MRI |
|---|
| Wariant | Co obejmuje | Koszt prywatnie |
|---|---|---|
| Minimum (pilne) | Pakiet 1 | ~450 zł |
| Podstawa bez endoskopii | Pakiety 1 + 2 + 3 | ~1 060 zł |
| Z endoskopią i konsultacjami | Pakiety 1-4 | ~3 225 zł |
| Pełna rozsądna diagnostyka | Pakiety 1-9 (bez badań niszowych i MRI) | ~5 080 zł |
| Pełny koszt - wszystko raz | Każda pozycja z cennika jeden raz: + podklasy IgG, subpopulacje limfocytów, GastroPanel, MRI miednicy, testy laktoza/fruktoza, HBV/HCV, USG jamy brzusznej, konsultacja urologiczna | ~7 050 zł (zakres ~5 500-9 500) |
Rozbicie pełnego kosztu: laboratoria ~2 720 zł + procedury/obrazowanie/konsultacje ~4 330 zł. Nie wliczono zabezpieczenia czynnikiem krzepnięcia przy endoskopii (vWD) - koszt szpitalny/lekowy ustala hematolog.
Najlepszy stosunek wartości do kosztu: zacząć od Pakietu 1 (~450 zł), bo rozstrzyga najpilniejszy trop (ZUM) i różnicuje zapalenie jelit (kalprotektyna). Resztę uruchamiać wg decyzji lekarza. Znaczną część można zrobić na NFZ za 0 zł ze skierowaniem.
Wszystkie pozycje pojedynczo (prywatnie, PL 2025/2026). "Typowo" = środek rynku, "Zakres" = rozrzut między miastami/laboratoriami.
| Badanie | Typowo | Zakres (zł) | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Posiew moczu z antybiogramem | ~55 zł | 47-75 | Antybiogram zwykle wliczony przy dodatnim posiewie |
| Kalprotektyna w kale | ~150 zł | 140-220 | Często w e-pakiecie brzusznym |
| Morfologia krwi (pełna) | ~20 zł | 16-27 | Najtańsze, bywa gratis w pakietach |
| CRP (ilościowo) | ~25 zł | 16-37 | Marker zapalenia |
| OB | ~15 zł | 12-18 | Często z morfologią |
| tTG IgA (anty-transglutaminaza) | ~100 zł | 80-135 | Podstawowy test celiakii |
| EMA IgA (endomysialne) | ~100 zł | 80-125 | Test potwierdzający, wysoka swoistość |
| IgA całkowite | ~40 zł | 30-55 | Zawsze z tTG (wyklucza fałszywy ujemny) |
| Immunoglobuliny IgG + IgA + IgM (komplet) | ~110 zł | 94-130 | Komplet taniej niż 3x osobno |
| Podklasy IgG (IgG1-4) | ~520 zł | 470-635 | Niszowe, duże laby immunologiczne |
| Magnez | ~20 zł | 14-27 | |
| Wapń całkowity | ~18 zł | 14-26 | |
| Wapń zjonizowany | ~30 zł | 17-38 | Wymaga szybkiego transportu próbki |
| Fosfor (nieorganiczny) | ~18 zł | 13-22 | Istotny po wlewach żelaza |
| Witamina D 25-OH | ~80 zł | 73-94 | |
| Kwas foliowy | ~55 zł | 38-81 | Duży rozrzut |
| Albumina | ~20 zł | 13-29 | |
| Proteinogram (elektroforeza) | ~55 zł | 35-81 | Ocena enteropatii z utratą białka |
| Cynk | ~90 zł | 71-113 | Spory rozrzut |
| ALT (osobno) | ~12 zł | 8-15 | Taniej w pakiecie prób wątrobowych |
| AST (osobno) | ~12 zł | 8-15 | |
| GGTP | ~18 zł | 13-25 | Wchodzi w próby wątrobowe |
| Próby wątrobowe (pakiet) | ~80 zł | 52-116 | ALT+AST+GGTP(+ALP+BIL) |
| HBsAg (antygen HBs) | ~45 zł | 32-55 | |
| Anty-HCV | ~60 zł | 49-68 | |
| APCA (p. komórkom okładzinowym żołądka) | ~94 zł | 80-110 | Met. IIF |
| APCA + anty-IF (czynnik Castle'a, pakiet) | ~142 zł | 125-160 | Anty-IF rzadko osobno |
| Gastryna | ~125 zł | 110-150 | Odstawić IPP przed badaniem |
| GastroPanel (pepsynogeny + G-17 + H. pylori) | szac. ~300 zł | 250-450 | Niszowe, brak jako 1 SKU - składane z osobnych |
| Subpopulacje limfocytów (B/T/NK) | ~450 zł | 400-500 | Cytometria, duże miasta |
| Pozycja | Typowo | Zakres (zł) | Uwagi |
|---|---|---|---|
| USG nerek i pęcherza | ~200 zł | 160-250 | |
| USG jamy brzusznej | ~280 zł | 160-330 | |
| USG przezpochwowe (ginekologiczne) | ~220 zł | 140-280 | |
| Gastroskopia (bez sedacji) | ~450 zł | 400-500 | |
| Gastroskopia (z sedacją) | ~900 zł | 700-1 000 | Sedacja +450-500 zł |
| Kolonoskopia (bez sedacji) | ~550 zł | 400-700 | |
| Kolonoskopia (z sedacją) | ~1 100 zł | 700-1 500 | Sedacja +~500 zł |
| Gastroskopia + kolonoskopia (jedno znieczulenie) | ~1 500 zł | 1 215-2 000 | Taniej niż osobno - najlepszy wybór |
| Histopatologia wycinków | ~120 zł | 100-200 | Dolicza się do zabiegu |
| Test oddechowy SIBO (H2/CH4) | ~340 zł | 150-600 | |
| Test oddechowy laktoza / fruktoza | ~200 zł | 150-250 | |
| Konsultacja hematologiczna | ~280 zł | 230-380 | |
| Konsultacja gastroenterologiczna | ~265 zł | 200-400 | |
| Konsultacja urologiczna | ~256 zł | 100-500 | Duży rozrzut |
| Konsultacja ginekologiczna | ~250 zł | 200-400 | Z USG drożej |
| MRI miednicy (protokół endometriozy) | ~700 zł | 450-1 750 | Zwykły MR taniej niż dedykowany protokół |
Źródła cen: diag.pl, synevo.pl, alab.pl (badania laboratoryjne); medicover.pl, luxmed.pl, medistore.com.pl, gastromed-torun.pl, doktora.pl, kliniki.pl, cenauslug.pl, neoscan.pl, medflow.pl (procedury i konsultacje). Stan: 2025/2026. Ceny orientacyjne, sprawdź w wybranej placówce.